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Orthopaedic Synergy, Inc. kündigt Absichtserklärung zum Erwerb von Praxim, SA an PDF E-Mail
Mittwoch, den 10. März 2010 um 18:11 Uhr


East Taunton, Massachusetts, March 10, 2010 (ots/PRNewswire) - Orthopaedic Synergy, Inc., ist darüber erfreut mitzuteilen, dass sie eine Absichtserklärung (Letter of Intent) und einen Zeitraum der Exklusivität zum Erwerb von Praxim, SA aus Frankreich vereinbart hat.

"Der Erwerb der Praxim SA wird die Fortführung der Philosophie des Orthopaedic Synergy Konzerns bilden, dass gute Gesellschaften zusammengebracht und gemeinsam verwaltet werden können, damit die Verbindung ihrer einzelnen Stärken zu kürzeren Produktentwicklungszyklen und einem schnelleren Wachstum im Bereich Verkauf führt, als jede Gesellschaft alleine sie bieten könnte," so Nik Nikolaev, Vorsitzender von Orthopaedic Synergy.

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Noch hundert Tage bis zum World Congress of Cardiology Scientific Sessions 2010 PDF E-Mail
Montag, den 08. März 2010 um 20:38 Uhr


Genf, March 8, 2010 (ots/PRNewswire) - In hundert Tagen wird die World Heart Federation, mit der Unterstützung der Chinese Society of Cardiology und der Chinese Medical Association, den World Congress of Cardiology (WCC) Scientific Sessions 2010 in Peking (China) eröffnen.

Beim diesem ersten internationalen Kardiologie-Kongress in China werden Teilnehmer aus mehr als 100 Ländern erwartet.

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Chinmax verteidigt seine Vertriebsrechte für Biosite Triage-Produkte und erhebt Klage in China gegen Tochtergesellschaft von Inverness Medical Innovations PDF E-Mail
Montag, den 08. März 2010 um 12:01 Uhr


Shanghai, March 8, 2010 (ots/PRNewswire) - Chinmax Medical Systems, Inc., ein führender Anbieter auf dem Gebiet der klinischen Diagnostik in China reichte am 28. Januar 2010 eine Zivilklage beim Volksgericht des Bezirks Yangpu in Shanghai gegen Inverness Medical Beijing Co. Ltd., einer Tochtergesellschaft von Inverness Medical Innovations, Inc. ein. Laut dieser Beschwerde ist Chinmax der alleinige Vertreiber von Diagnostikprodukten in China, die von Biosite Incorporated, einem Marktführer im Bereich von kardialen Biomarkern in San Diego, Kalifornien, USA, hergestellt wurden.

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Experten fordern europaweite Aufklärungsinitiative zum Thema Migräne PDF E-Mail
Montag, den 08. März 2010 um 08:02 Uhr


Essen, Deutschland, March 8, 2010 (ots/PRNewswire) - Die Betreuung von Migräne-Patienten in Europa hinkt der bisherigen Zielsetzung hinterher, die bei der Migräne-Konferenz "Heads Up" im Dezember zusammen mit zwanzig Neurologen und Allgemeinmedizinern aus 10 europäischen Ländern sowie aus Kanada vereinbart wurde.

Verbesserungen bei der Migräne-Behandlung müssen durch eine engere Zusammenarbeit zwischen den Angehörigen der Gesundheitsberufe umgesetzt werden.

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Domo Chemicals vollendet erfolgreiches ausbauinvestitionsprogramm durch inbetriebnahme eines neuen Düngemittelumschlagzentrums in Leuna (Deutschland) PDF E-Mail
Freitag, den 05. März 2010 um 18:22 Uhr


Gent, Belgien, March 5, 2010 (ots/PRNewswire) - Trotz schwierigen globalen Marktumständen hat DOMO(R) Chemicals die Wettbewerbsfähigkeit ihres Tochterunternehmens Domo Caproleuna, bei der Caprolactam und Nylon hergestellt wird, weiterhin verstärkt. Die Ausbauinvestitionen, mit denen ein finanzieller Aufwand von insgesamt 50 Mio. EUR verbunden war, sind erfolgreich vollendet.

Abgesehen von einer Investition in Höhe von 20 Mio. EUR in einer 10-prozentigen Kapazitätserweiterung, wurde ein wesentliches Teil der Investitionen, d.h. 30 Mio. EUR, für die Konstruktion eines neuen hochtechnologischen Umschlag- und Lagerzentrums für Ammonsulfat getätigt. Ammonsulfat ist ein wichtiges Nebenprodukt von Caprolactam.

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Biovista Inc. und FDA werden gemeinsam an Initiative zur Arzneimittelsicherheit arbeiten

Charlottesville, Virginia (ots/PRNewswire) - Biovista Inc.

gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit(Food and Drug Administration, FDA) die Technologieplattform des Unternehmens lizensiert hat, um die gesundheitsschädlichen Nebenwirkungen mancher Medikamente besser analysieren, identifizieren und verstehen zu können.

Die Abteilung für Klinische Pharmakologie im FDA-Zentrum für Arzneimittelprüfung und -forschung (Center for Drug Evaluation and Research, CDER) wird die Anwendung von Biovistas Technologie zur Analyse Unerwünschter Ereignisse (Adverse Event Analysis, AEA) testen und eng mit Biovista-Wissenschaftlern zusammenarbeiten, um die schwerwiegenden Nebenwirkungen einiger von der FDA ausgewählter Arzneimittel oder Arzneimittelklassen sorgfältig zu untersuchen und den Einsatz dieser Medikamenten sicherer zu machen.

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